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避孕藥成分恐增腦膜瘤風險 台灣食藥署啟動安全評估

避孕藥成分恐增腦膜瘤風險 台灣食藥署啟動安全評估(示意圖)
示意圖/Pixabay(原圖)
本文重點
  • 法國研究顯示某類避孕藥成分長期使用恐增腦膜瘤風險。
  • 歐洲醫藥管理局針對相關藥品發布安全性警訊。
  • 台灣食藥署已展開評估,研擬進一步的藥品管控措施。
重點整理由 AI 產生、編輯台校閱,全文請見下方報導。

歐洲發布最新警訊指避孕藥成分存隱憂

根據《中央社》報導,歐洲醫藥管理局近日提出警告,當民眾連續使用超過一年的時間,含有 desogestrel 以及 etonogestrel 等成分的避孕藥品時,可能會微幅提高罹患腦膜瘤的機率。

《自由時報》的報導也提到,先前法國也有相關研究指出,此類常見的黃體素成分在長期服用的狀況下,具有引發顱內腦膜瘤的潛在威脅,因而引發國際醫藥監管單位的關注。

藥物作用機理與國內核准現況說明

在藥理作用方面,這兩款成分主要透過抑制排卵機轉,並調整子宮頸黏液的黏稠程度,藉此發揮避孕的效果。其中 etonogestrel 屬於前者的生物活性代謝產物,兩者皆是臨床上相當普遍的避孕藥物成分。

目前在台灣境內,也有核准含有 desogestrel 等相關成分的藥品流通,供有需求的民眾使用。

台灣食藥署回應並著手進行風險評估

面對國外陸續發布的用藥安全警訊,衛福部食藥署已經正式啟動相關的安全性再評估作業,審視國內用藥情況。

食藥署藥品組簡任技正劉佳萍針對此事說明,至於未來是否會針對這類成分的藥品實施更進一步的風險管控手段,目前仍在積極評估與研議當中。

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#避孕藥#食藥署#腦膜瘤#黃體素#藥品安全
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